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Tranexamic Acid (TXA)
Cosmetic ingredient sourcing and batch verification
Abastecimiento y control de calidad de Tranexamic Acid (TXA)
iTra suministra este ingrediente mediante su red de abastecimiento. Cada pedido se somete a controles de calidad entre lotes en nuestro laboratorio de Chongqing antes del envío. La oficina de San Jose coordina consultas, muestras, presentaciones presenciales y apoyo posventa para clientes de Europa y América.
TDS, MSDS y COA disponibles bajo solicitud para todos nuestros ingredientes. Las especificaciones de venta y los plazos de entrega se confirman para cada pedido. Consúltenos sobre los controles aplicables, las muestras y la cantidad mínima de pedido.
Product Description
Tranexamic Acid (TXA): abastecimiento y soporte de formulación
iTra Biotech Supply LLC suministra Tranexamic Acid a marcas, fabricantes y distribuidores de cosméticos mediante su red de abastecimiento en China. Es un derivado sintético de la lisina para evaluar en sistemas de luminosidad, tono uniforme y cuidado de manchas visibles.
Conectamos la selección del origen con las especificaciones del proyecto, controles de calidad entre lotes y soporte internacional desde San Jose. TDS, SDS/MSDS, COA y muestras disponibles bajo solicitud.
Identidad y propiedades
| INCI | Tranexamic Acid |
|---|---|
| CAS | 1197-18-8 |
| EC / EINECS | 214-818-2 |
| Fórmula molecular | C₈H₁₅NO₂ |
| Masa molecular | 157.21 g/mol |
| Origen | Síntesis |
| Aspecto | Cristales o polvo cristalino blanco |
| Olor | Inodoro o prácticamente inodoro |
| Solubilidad | Fácilmente soluble en agua; prácticamente insoluble en etanol, acetona, cloroformo y éter |
Especificaciones de suministro
| Parámetro | Especificación | Método indicado |
|---|---|---|
| Ensayo de contenido | 99.0–101.0% (base seca) | Valoración / ensayo validado |
| Pureza | ≥99.0% | HPLC |
| pH | 7.0–8.0 (5% solución acuosa) | pH meter |
| Pérdida por secado | ≤0.5% | Método acordado |
| Residuo de ignición | ≤0.1% | Método acordado |
| Claridad y color | 1.0 g / 20 mL agua: transparente e incolora | Visual |
| Identificación | IR conforme al patrón; reacción azul violácea con ninhidrina | IR / reacción química |
| Cloruro | ≤0.014% | IC / valoración |
| Sulfato | ≤0.07% | IC / turbidimetría |
| Ácido aminometilbenzoico | ≤0.1% | HPLC |
| Otra impureza individual | ≤0.1% | HPLC |
| Impurezas totales | ≤0.5% | HPLC |
| Metales pesados totales | ≤10 ppm | ICP-OES / AAS |
| Mercurio / Hg | ≤1 ppm | ICP-OES / AAS |
| Plomo / Pb | ≤10 ppm | ICP-OES / AAS |
| Arsénico / As | ≤2 ppm | ICP-OES / AAS |
| Cadmio / Cd | ≤5 ppm | ICP-OES / AAS |
| Recuento aerobio total | ≤500 CFU/g | Ensayo microbiológico |
| Levaduras y mohos | ≤100 CFU/g | Ensayo microbiológico |
| P. aeruginosa / S. aureus / C. albicans / Salmonella spp. | No detectados | Ensayo microbiológico |
Estos son límites de especificación, no resultados de un lote concreto. El ensayo en base seca y la pureza HPLC son parámetros distintos. Los métodos indicados proceden de la especificación técnica; confirme la versión del método, preparación de muestra y condiciones de ensayo en la documentación acordada. Las referencias metodológicas no constituyen una certificación farmacopéica.
Aplicaciones de luminosidad y tono uniforme
Para evaluar en sérums, esencias, tónicos, geles, lociones, cremas, mascarillas y productos localizados. Los conceptos de desarrollo incluyen tono desigual, apariencia de manchas y pigmentación visible relacionada con la exposición solar. Tras una disolución completa y verificación de compatibilidad, puede evaluarse en fórmulas acuosas transparentes.
Una investigación en cultivos celulares sugiere que TXA puede influir en la comunicación entre queratinocitos y melanocitos mediante el sistema plasminógeno/plasmina. Es una explicación de investigación, no una demostración del rendimiento del producto terminado. Estudio original de Maeda y Tomita, 2007.
Combinaciones con arbutina y glabridina
TXA puede evaluarse junto con arbutina, glabridina y otros activos en conceptos de luminosidad con varios ingredientes. iTra también suministra estos ingredientes complementarios y puede ofrecer recomendaciones sobre selección, especificaciones, disolución, incorporación y prioridades de evaluación.
La combinación adecuada depende del contenido activo, el pH, las sales, el proceso y el resto de la fórmula. No se presupone compatibilidad o sinergia en cualquier sistema. Para glabridina con dificultades de aplicación acuosa, iTra puede evaluar inclusión y secado por atomización como desarrollo específico del cliente.
Dosis e incorporación
- Orientación del TDS: normalmente 0.5–3.0% en formulaciones cosméticas sin aclarado. Confirmar dosis y requisitos para el mercado y la fórmula concretos.
- Predisolver en agua purificada. Incorporar a la fase acuosa o de enfriamiento después de disolver completamente.
- pH orientativo del producto terminado: aproximadamente 5.0–7.5. Es distinto del pH 7.0–8.0 del ensayo de la materia prima en solución al 5%.
- Evaluar claridad, precipitación, compatibilidad y estabilidad en la fórmula real; evitar oxidantes fuertes y bases fuertes.
Conservación y manipulación
Conservar en el envase original bien cerrado, en un lugar fresco, seco y ventilado, protegido de humedad, luz solar y calor. Vida útil orientativa: 24 meses en el envase original sellado y en las condiciones recomendadas. Mantener separado de oxidantes y bases fuertes.
El SDS advierte de irritación cutánea, ocular y respiratoria por el polvo. Evite inhalarlo y utilice protección adecuada. Solicite el SDS vigente para las condiciones de manipulación y transporte de su suministro.
Muestras, documentación y suministro
Confirmamos especificaciones comerciales, envase, cantidad mínima y plazo para cada pedido. El laboratorio de Chongqing respalda los controles de calidad entre lotes para cada envío; la oficina de San Jose coordina atención internacional, muestras y soporte posventa. Acordamos los ensayos y documentos necesarios para el ingrediente y destino concretos.
Preguntas frecuentes
¿iTra es el fabricante de TXA?
iTra es un proveedor con canales de abastecimiento en China y laboratorio propio de control de calidad. Coordinamos el origen y la documentación aplicables a cada pedido; no presentamos la red de socios como una fábrica de iTra.
¿El ensayo y la pureza HPLC son la misma cifra?
No. El ensayo se especifica como 99.0–101.0% en base seca mediante valoración o ensayo validado; la pureza HPLC es ≥99.0%. Compare proveedores con el mismo método y base de expresión.
¿Se puede combinar con arbutina o glabridina?
Se pueden evaluar combinaciones para el proyecto concreto. iTra ofrece suministro de ingredientes y recomendaciones de formulación; la fórmula terminada requiere su propia evaluación de compatibilidad, estabilidad y eficacia.
¿Cómo solicito una muestra?
Indique aplicación, especificación, cantidad, destino y documentos requeridos. Nuestro equipo confirmará muestras y condiciones de suministro.
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